segadeira com mecanismo de enfeixar - traducción al ruso
DICLIB.COM
Herramientas lingüísticas IA
Ingrese una palabra o frase en cualquier idioma 👆
Idioma:     

Traducción y análisis de palabras por inteligencia artificial

En esta página puede obtener un análisis detallado de una palabra o frase, producido utilizando la mejor tecnología de inteligencia artificial hasta la fecha:

  • cómo se usa la palabra
  • frecuencia de uso
  • se utiliza con más frecuencia en el habla oral o escrita
  • opciones de traducción
  • ejemplos de uso (varias frases con traducción)
  • etimología

segadeira com mecanismo de enfeixar - traducción al ruso

Mecanismo de reacção
  • Ataque do carbocátion ao íon brometo nucleofílico com igual probabilidade do lado superior ou inferior do intermediário planar para a formação de uma mistura enantiomérica.
  • A molécula de cis-but-2-eno quando bromada oferta uma mistura enatiométrica (2R, 3R) - e (2S, 3S) - dibromobutanos
  • A molécula de trans-but-2-eno quando bromada oferta uma mistura enatiométrica (2S, 3R) - e (2R, 3S) - dibromobutanos.
  • Modo de vibração do estiramento C-H do bromometano
  • centro
  • Ilustração do funcionamento da cálculo de um caminho de reação utilizando o NEB
  • Estado de transição para a inversão de configuração da reação de formação do (s)-octan-2-ol.
  • Modo de vibração imaginário característico do estado de transição da reação <chem>CH3Cl + F- -> CH3F + Cl-</chem> que segue um mecanismo S<sub>N</sub>2. Pode-se notar claramente que o carbono assume uma hibridização <math>sp^2</math> e o estado de transição constitui uma bipiramide trigonal ocorrendo inversão, como é característico das reação S<sub>N</sub>2
  • Reação de obtenção do 2-bromobutano a partir da adição do ácido bromídrico ao but-1-eno.
  • Obtenção do 2,3-dibromobutano a partir do but-2-eno reagindo com bromo.
  • Reação de substituição nucleofílica de segunda ordem em que o (s)-octan-2-ol é formado a partir do (R)-2-bromooctano.
  • 557x557px
  • Experimentos para achar sigma + e sigma -
  • Faces enantiotópicas e diastereotópicas - Re ou Si.
  • Mecanismo de justificativa para o íon fenônio.
  • 528x528px
  • Linearidade de Hammett com valores de rho negativos
  • Linearidade de Hammett com valores de rho positivos
  • Intermediários analisados
  • 683x683px
  • Simulação de uma amostra de água por meio da dinâmica molecular.
  • Molécula de etanol e seus derivados deuterados (S)-(1-²H1)etanol e (R)-(1-²H1)etanol.
  • Reação de Oxirredução
  • Ajuste linear com valores de sigma-
  • Rearranjo Radicalar
  • Reação do tipo substituição nucleofílica de primeira ordem em que uma mistura racêmica de (R) e (S) 3-iodo-3-metilhexano é formada.
  • Reação de Adição Eletrofílica a Dupla Ligação
  • Reação de Adição Simultânea
  • Reação de Eliminação-β
  • Reação de Substituição Nucleofílica
  • Reação de Substituição Nucleofílica com Rearranjo
  • Reação de hidrogenação catalítica do (R)-1-metil-2-metilideciclohexano
  • Reação formadora de uma ligação C-H na redução do acetaldeído deuterado em C-1.
  • Reação radicalar do bromo com (S)-1-cloro-2-metilbutano em que uma mistura racêmica é formada.
  • Opções de ataque do radical tanto por cima quanto por baixo que condizem com a formação de uma mistura racêmica 50-50 de enantiômeros.
  • Reações de moléculas quirais que não ocorrem no centro estereogênico.
  • gráfico de energia para uma reação de substituição
  • 892x892px
  • commoldura
  • 643x643px
  • Água: Distâncias e ângulos de ligação utilizados na construção da matriz-z

segadeira com mecanismo de enfeixar      
с. -х. жатка-сноповязалка
segadeira com mecanismo de enfeixar      
- (с/х) жатка-сноповязалка
servomecanismo         
сервомеханизм

Definición

ДЕ-ЮРЕ
[дэ, рэ], нареч., юр.
Юридически, формально (в отличие от де-факто).

Wikipedia

Mecanismo de reação

O mecanismo de reação é a descrição da sequência de reações elementares (aquelas que ocorrem em uma única etapa) que ocorrem em uma reação química. Essencialmente, o mecanismo de uma reação fornece a correlação entre os movimentos e colisões moleculares necessários para que uma reação química ocorra, isto é, fornece uma relação entre as posições dos núcleos e dos elétrons nos reagentes, intermediários, complexos ativados e produtos, levando em conta ainda o solvente utilizado em uma determinada etapa. De forma prática, desenhamos as estruturas dos reagentes e indicamos com setas curvas o caminho que os elétrons aparentam tomar durante a reação. Nas grande maioria das reações orgânicas os elétrons partem de uma molécula e se deslocam para outra. As moléculas que tendem a aceitar os elétrons em uma reação são chamadas de eletrófilas (i.e., gostam de elétrons, ou seja carga negativa), enquanto que as moléculas cuja tendência é a doação de elétrons em uma reação é chamada de nucleófilas (i.e. gostam de núcleos, ou carga positiva).

Na teoria cinética é postulado que a lei de velocidades, um resultado macroscópico e determinado sempre empiricamente, é compostos das reações elementares que compõem o mecanismo da reação. Dessa forma, uma mecanismo será tanto mais adequado para descrever uma reação química quanto mais estiver em acordo com a lei de velocidades e outros parâmetros experimentais que podem ser utilizados na inferência do mecanismo, com a formação de intermediários, os efeitos de solvente e catalisadores.